Alcynes

[Impératrice élise]

Bonjour, il y a une réaction avec les alcynes (la réaction d'hydrogenation) où l'on utilise du Pd désactivé , je comprend pas pourquoi on dit désactivé ? Car c'est comme ci on ne l'utilisait pas ,nn ?

Et la flèche en dessous ( désolé je n'arrive pas à uploader des images ) ça veut dire quoi ? Qu'on peut passer directement d'un alcyne à un alcane si on remplace Pd désactivé par Pd lindlar et Pd/ BaSO4 et H2 et PT ou Ni raney d'un coup ?

Et alcène Z , ça veut dire la même chose que cis addition et inversement , alcène E = trans addition ?


Merci à vous.

[elian_suffren]

Coucou, alors le Pd est utilisé dans cette réaction comme le catalyseur: c'est à dire qu'il aide eu bon déroulement de la réaction, sans toutefois en modifier les produits. Ainsi, puisqu'il n'est que le "support" d'où vont venir les hydrogènes, il nécessite d'être désactivé, sinon il pourrait interférer dans la réaction.
Il reste cependant nécessaire sinon la réaction ne pourrait pas avoir lieu!
 
Concernant la flèche en dessous de ta réaction, en effet elle indique que à la place d'utiliser du Palladium désactivé (qui peut être du Pd Lindlar ou du Pd/BaSO₄), on peut directement utiliser du dihydrogène avec du platine Pt ou du Nickel Ni raney, pour "sauter" l'étape de l'alcène.
 
Enfin, attention a ne pas confondre les stéréoisomères Z/E et les mécanismes de trans/ cis addition:
 
- Le caractère Z/E est propre à la molécule:

si apres avoir classés les substituants de la double liaison selon CIP on constate que les 2 substituants prioritaire de part et d'autre sont du même coté par rapport au plan central, l'alcène est Z,

 

si les 2 substituants prioritaires sont opposés, l'alcène est E

 
- Les mécanismes de trans ou cis addition sont propres à une réaction:

Si une réaction va ajouter 2 composants du meme coté du plan central de la double liaison, cette réaction suivra un mécanisme de CIS addition;

 

si les 2 substituants sont ajoutés de manière opposés, ce sera une TRANS-addition

 

Voila, j'espère avoir répondu a tes questions, n'hésite pas si tu as un autre soucis 

[Impératrice élise]

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Coucou, alors le Pd est utilisé dans cette réaction comme le catalyseur: c'est à dire qu'il aide eu bon déroulement de la réaction, sans toutefois en modifier les produits. Ainsi, puisqu'il n'est que le "support" d'où vont venir les hydrogènes, il nécessite d'être désactivé, sinon il pourrait interférer dans la réaction.

Il reste cependant nécessaire sinon la réaction ne pourrait pas avoir lieu!


Concernant la flèche en dessous de ta réaction, en effet elle indique que à la place d'utiliser du Palladium désactivé (qui peut être du Pd Lindlar ou du Pd/BaSO₄), on peut directement utiliser du dihydrogène avec du platine Pt ou du Nickel Ni raney, pour "sauter" l'étape de l'alcène.


Enfin, attention a ne pas confondre les stéréoisomères Z/E et les mécanismes de trans/ cis addition:


- Le caractère Z/E est propre à la molécule:

<p class="bbc_indent" style="margin-left:40px;">si apres avoir classés les substituants de la double liaison selon CIP on constate que les 2 substituants prioritaire de part et d'autre sont du même coté par rapport au plan central, l'alcène est Z,

<p class="bbc_indent" style="margin-left:40px;">si les 2 substituants prioritaires sont opposés, l'alcène est E

- Les mécanismes de trans ou cis addition sont propres à une réaction:

<p class="bbc_indent" style="margin-left:40px;">Si une réaction va ajouter 2 composants du meme coté du plan central de la double liaison, cette réaction suivra un mécanisme de CIS addition;

<p class="bbc_indent" style="margin-left:40px;">si les 2 substituants sont ajoutés de manière opposés, ce sera une TRANS-addition
Voila, j'espère avoir répondu a tes questions, n'hésite pas si tu as un autre soucis </blockquote> on dirait camomiz lorsqu'elle m'explique les mathématiques, je n'y comprends absolument rien seule mais dès qu'elle l'explique c'est tout simple . Merci Elian, tu as choisi la bonne ue <3