
Question sur la correction d une annale
Même problème que Juju mais je ne suis pas convaincu
Caliban pour moi ta première molécule est R
Je trouve pareil pour la 9A du CCB, la 8A de 2010
En faisant une projection de Newman je trouve toujours la même chose que : prendre l'ordre des substituants et inverser
Caliban pour moi ta première molécule est R
Je trouve pareil pour la 9A du CCB, la 8A de 2010
En faisant une projection de Newman je trouve toujours la même chose que : prendre l'ordre des substituants et inverser
Je plussoie Caliban
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Ce que j'avais l'habitude de faire, c'est de mettre mon point pour symboliser le n°4, et avec un crayon, tourner dans le sens des substituants, et je faisais bouger le tout pour faire repasser le 4 en arrière
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Salut ! Au niveau de l'annale 2010 question 14 en chimie orga. On fait réagir une cétone avec NaNH2 et on nous dit II(le produit) est un anion énolate. Et c'est compté vrai mais je n'arrive pas à voir pourquoi... parce que je ne vois pas cette réaction dans le cours. Puis on fait réagir ce II avec un bromo alcane et il est dit la réaction est une substitution nucléophile. J'aurai mis vrai puisqu'on a vu qu'enol et énolate ont des propriétés nucléophiles si II en est bien un. Je veux bien de l'aide 

- camomiz
- Ancien du TAM
- Messages : 1342
- Inscription : 19 août 2015, 16:57
- Filière : Interne
- Localisation : sous sols de la Timone
[quote="sass6"]
Salut ! Au niveau de l'annale 2010 question 14 en chimie orga. On fait réagir une cétone avec NaNH2 et on nous dit II(le produit) est un anion énolate. Et c'est compté vrai mais je n'arrive pas à voir pourquoi... parce que je ne vois pas cette réaction dans le cours. Puis on fait réagir ce II avec un bromo alcane et il est dit la réaction est une substitution nucléophile. J'aurai mis vrai puisqu'on a vu qu'enol et énolate ont des propriétés nucléophiles si II en est bien un. Je veux bien de l'aide
[/quote]
Salut! En fait c'est une réaction d'alkylation : la base forte étant NaNH2!
Salut ! Au niveau de l'annale 2010 question 14 en chimie orga. On fait réagir une cétone avec NaNH2 et on nous dit II(le produit) est un anion énolate. Et c'est compté vrai mais je n'arrive pas à voir pourquoi... parce que je ne vois pas cette réaction dans le cours. Puis on fait réagir ce II avec un bromo alcane et il est dit la réaction est une substitution nucléophile. J'aurai mis vrai puisqu'on a vu qu'enol et énolate ont des propriétés nucléophiles si II en est bien un. Je veux bien de l'aide

[/quote]
Salut! En fait c'est une réaction d'alkylation : la base forte étant NaNH2!
Vous ne pouvez pas consulter les pièces jointes insérées à ce message.
Interne en 2ème année de Pharmacie Hospitalière
Présidente de l'AMIPBM (Association des Internes en Pharmacie et Biologie Médicale) - 2023/2024
Élue au Conseil de Faculté de l'UFR de Pharmacie - 2020/?
VP Tutorat et Organisatrice du Concours Blanc National de l'Internat - AMIPBM - 2022/2023
Chargée de mission Tutorat CSP à l'AE2P - 2020/2021[/b]
Vice-Présidente en charge des Night-Tutorats au TAM - 2018/2019
Vice-Présidente Tutorat à l'AE2P (Association des Étudiants en Pharmacie de Provence) - 2018/2019
Co-Responsable Matière UE4 - 2017/2018
Serial Tutrice UE1, UE3, UE4, UE3bis, UE5, UE6, UE7, spé 13, spé 14 - 2017/2018 (et aussi en 2019...et en 2020...)
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Contre-Cuisine - 2016/2017
Momoglycéride - 2017/??
Orbitales et Davenport forever - 2015/??
PACES - 2015/2017
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