[quote="g.cali"]
Hello, est ce que quelqu'un peut m'aider dans le cours de stéréochimie lorsque l'on classe les substituants avec les règles du CIP, je n'ai pas compris la partie ou il faut mettre le 4ieme substituant a l'arrière...c'est le 4ieme lorsque on les classe selon leur numéros atomiques ?
Et aussi, lorsqu'on le fait passer en arrière on met juste un triangle non rempli ou on le fait changer totalement de position..? merci beaucoup

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Salut, je vais essayer de t'expliquer avec ce que j'ai compris :
En fait, quand tu veux savoir si ta molécule est R ou S tu dois :
1) numéroter les substituants d'un carbone asymétrique de 1 à 4 selon CIP
2) tu places ton 4ème substituants (que tu auras trouvé dans l'étape 1) selon CIP) en arrière, si il est déjà en arrière tu sautes cette étape. (un tuteur m'a dit qu'il faut regarder ta molécule dans l'axe carbone-4ème substituant)
3) tu dis si c'est R ou S en fonction du sens dans lequel tu vas pour compter 1,2, 3
Pour ta 2eme question, il faut tourner ta molécule "en vrai", comme si elle était dans l'espace en 3D.
Voilà, en espérant t'avoir un peu aider
Co-Responsable matière UE4 2018-2019
Team NT UE4 forever
Tuteur UE1, UE3 (Optique Only

),
Tuteur UE3b (Potentiel alèèède !!), UE5, UE7 (Psychoooooo), Spé 11 et Spé 12
(Tout en jaune parce que c'est la couleur de l'UE4 
)