Bromation

[MargMarg]

Bonsooooir

De retour pour mes questions ^^


Je me demandais juste pourquoi la bromation fait partie de la catégorie para et ortho activants, alors que le brome est un halogène (donc un ortho et para désactivant). Et non de la même catégorie que la chloration qui est bien désactivante...


En cours il a dit que c’était + nucleophile, mais je vois pas la différence comme il est censé attirer les électrons... c’est dû seulement à la présence du méthyle?

[hilovin]

<blockquote class="ipsBlockquote" data-author="MargMarg" data-cid="79699" data-time="1519846370">Bonsooooir

De retour pour mes questions ^^

Je me demandais juste pourquoi la bromation fait partie de la catégorie para et ortho activants, alors que le brome est un halogène (donc un ortho et para désactivant). Et non de la même catégorie que la chloration qui est bien désactivante...

En cours il a dit que c’était + nucleophile, mais je vois pas la différence comme il est censé attirer les électrons... c’est dû seulement à la présence du méthyle?</blockquote>
Coucou.

Je ne comprends pas trop où se situe ton problème.

Pourrais-tu reformuler ta question ou dessiner la réaction qui te pose problème s'il te plaît ?

[MargMarg]

Oui c'est pas très clair haha je vais reformuler 

 

Tout d'abord on a le tableau sur la loi de holleman, dans lequel on voit que le Br comme le Cl font tous les deux partis des meta/para-orienteurs désactivants.

 

Ensuite on a l'image que j'ai joint.
 
Enfaite je comprend pas pourquoi ici le Br est un activant...

[hilovin]

<blockquote class="ipsBlockquote" data-author="MargMarg" data-cid="79705" data-time="1519850239">Oui c'est pas très clair haha je vais reformuler 

 

Tout d'abord on a le tableau sur la loi de holleman, dans lequel on voit que le Br comme le Cl font tous les deux partis des meta/para-orienteurs désactivants.

 

Ensuite on a l'image que j'ai joint.

 

Enfaite je comprend pas pourquoi ici le Br est un activant...</blockquote>
Alors, je vois pas ton image

Mais pour le début on est bien d'accord, selon Holleman, le Br et le Cl sont bien des désactivants.

On va faire pas à pas...

[MargMarg]

désolée j'arrivais pas à compresser l'image   

[hilovin]

<blockquote class="ipsBlockquote" data-author="MargMarg" data-cid="79709" data-time="1519851259">désolée j'arrivais pas à compresser l'image    </blockquote>
Ok alors, le méthyl est activant donc ton Brome se met en ortho /para mais préférentiellement en para car il y a encombrement sterique du méthyl. En gros, il se met le plus loin possible du méthyl.

[MargMarg]

<blockquote class="ipsBlockquote" data-author="Hilovin" data-cid="79710" data-time="1519851492">
Ok alors, le méthyl est activant donc ton Brome se met en ortho /para mais préférentiellement en para car il y a encombrement sterique du méthyl. En gros, il se met le plus loin possible du méthyl.

</blockquote>



Aah d’accord! Merci beaucoupp!