Les acides carboxyliques

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Impératrice élise
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Bonsoir, si les électrons sont biens répartis dans toute la molécule alors l'acidité augmente ? ( Avec le chlore qui a peu de différence d'electronegativité avec l'oxygène) Tandis que si un seul atome les attire tous,alors elle diminue ? ( Grpmt méthyle a une forte différence d'electronegativité avec l'oxygène donc ils ont un effet inducteurs donneur ver l'oxygène ) :)
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elian_suffren
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Plus tu va avoir d'atome électro-attracteurs (par exemple O, F, Cl, etc), plus la molécule va avoir tendance à etre acide.
Donc si tu prend un acide carboxylique "simple" (sans aucun autre groupe particulier apart une chaine hydrocarbonnée) et un alcool "simple" aussi, c'est l'acide carboxylique qui va etre le plus acide car du fait qu'il y a + d'atome O, les électrons vont être beaucoup délocalisés.
 
Autre cas de figure: une fonction acide carboxylique + un autre atome electroattracteur (exemple Cl) vs. un acide carboxylique simple: c'est la molécule avec Cl qui va etre la plus acide car l'atome de Chlore va encore + désorganiser la répartition électronique


Enfin, entre un acide éthanoique et un acide butanoique, la chaine hydrocarbonée plus longue de l'acide butanoique ca conduire grace aux effets inductif a rétablir un peu l'équilibre, elle sera donc - acide que l'acide éthanoique


voila, j'espere que ca répond a tes questions  :)
Président de l'AE2P(Association des Etudiants en Pharmacie de Provence) 2022-2023

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<blockquote class="ipsBlockquote" data-author="elian_suffren" data-cid="104899" data-time="1599378585">Plus tu va avoir d'atome électro-attracteurs (par exemple O, F, Cl, etc), plus la molécule va avoir tendance à etre acide.

Donc si tu prend un acide carboxylique "simple" (sans aucun autre groupe particulier apart une chaine hydrocarbonnée) et un alcool "simple" aussi, c'est l'acide carboxylique qui va etre le plus acide car du fait qu'il y a + d'atome O, les électrons vont être beaucoup délocalisés.

 

Autre cas de figure: une fonction acide carboxylique + un autre atome electroattracteur (exemple Cl) vs. un acide carboxylique simple: c'est la molécule avec Cl qui va etre la plus acide car l'atome de Chlore va encore + désorganiser la répartition électronique

Enfin, entre un acide éthanoique et un acide butanoique, la chaine hydrocarbonée plus longue de l'acide butanoique ca conduire grace aux effets inductif a rétablir un peu l'équilibre, elle sera donc - acide que l'acide éthanoique

voila, j'espere que ca répond a tes questions  :)</blockquote> ohh oui c'est très bien expliqué, merci beaucoup Élian de la pré rentrée :p
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