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Aujourd'hui j'aimerai me concentrer sur l'ue2 et... Ahah je me rend compte que je l'ai pas mal délaissé en primante, mais cette année j'aimerai prendre mon temps pour comprendre , j'espère donc ne pas trop vous souler avec toutes mes futures questions pour aujourd'hui =\
Dites moi si ce que je résume ici est cohérent ou non s'il vous plaît :
✓Les molécules d'adhérence peuvent être des CAM ou des SAM avec un rôle de rapprochements/ répulsion :
- les CAM permettent une adhérence/répulsion intercellulaire (entre 2 cellules)
- les SAM permettent l'adherance /l'éloignement d'une cellule par rapport à la matrice extracellulaire ou à la lame basale (par rapport au substrat)
✓ces molécules d'adhérence sont toutes des glycoprotéines de la MP ( synthèse dans le REG)
✓Ces CAM ou SAM véhiculent un signal intracellulaire qui induira une mecano transduction au nv du cytosol de la cellule visé : qui peut conduire à la réorganisation du cytosquelette, la production ou destruction de protéine cytosolique et de FRT (facteur de transcription pour les gènes du noyau).
✓ CesCAM ouSAM sont des protéinesTRANSMEMBRANAIRES et glycosylées: donc elles traversent les deux feuillets de la MP et ont un côté extracellulaire et un côté cytoplasmique. Du côté extracellulaire, elles peuvent être clivé par des protéases MMP ou ADAM, ce qui permet de réguler leur activité.
Par exemple dans le cas ducancer du sein: les protéases ADAM et MMP vont cliver les cadhérines et il n'y aura plus d'adhérence cellulaire et donc les cellules cancéreuses vont se multiplier de façon anarchique.(il n'y aura plus l'inhibition de contact).
✓LesNCAM sont desCAM/SAMde la famille des immunoglobulines et se trouve dans les neurones :NCAM= neural cell adherence molecule.Les NCAM : présente et fonctionnelle, famille des immunoglobulines (boucle caractérise -> pont de disulfure), CA-indépendante, interagissent avec d'autres CAM mais aussi des intégrines et des éléments de la MEC : donc rôle de CAM et SAM.
✓Puis parmi ces SAM et ces CAM on trouvent :
•immunoglobulines >
-présente à la mp et fonctionnelles
-ca2+ dépendante avec les integrines et ca2+ indépendante avec les molécules de la matrice extrac.
(On ditCAM Igparce que les immunoglobulinesforment une très grande partie de nos anticorps et donc ne sont pas desCAM etSAMdonc on précise de quel type d'Ignous parlons. )
• Cadherines >
-présente à la mp et fonctionnelles ,
-ca2+ dépendante
-interagit avec cadhérine, Ig, protéines de la lame basale, et plaque dense des jonctions d'adhérence. Donc : CAM et SAM.
-Possède le rôle d'inhibition de contact.(capacité de bloquer les divisions)
•sélectines >
-absente de la mp mais disponible par exocytose suite à un signal,
-ca2+ dépendante
-rôle de CAM.
•intégrines >
-présente mais activée +/- grâce à un signal
-ca2+ dépendante ( je ne suis pas sûre qu'elle soient toujours dépendantes, je crois que c'est juste lorsqu'elles se fixe à une metalloprotease.. )
-rôle de CAM et de SAM.
- elles peuvent se faire cliver par MMP et ADAM mais si les protéases se fixe au domaine disintégrine, les intégrines ne seront pas dégradés.
-Après interactions avec son ligand : transduction mecano chimique : réorganisation du cytosquelette+ activation de prot G et phosporylation de protéines kinases .
----------------> ces cellules peuvent interagir entre elles
✓ ces CAM ou SAM sont retrouvés au nv de jonctions pour l'adhérence interc ou l'adhérence avec la matrice extrac :
~~~du pôle apicale au pôle basale :
•jonctions serrés/ zonula occludens:
- eic serré
- CAM à 4 domaines TM (= CAM à court domaine extrac): claudines , occludines
- CAM a domaine extrac long : CAM ig , Cadherines ----> non organisé en plaques
- ont des protéines cytosoliques ( ZO1, protéine G)
- délimitent des radeaux lipidiques riches en cholestérol (<=>mp n'a pas la même composition de partout )
- rôle : étanchéité > transport para cellulaire (grâce aux claudines +++)
-caractéristique de la cellule épithéliale polarisée.
-bande continue
-espace étroit
• jonctions intermédiaire/ zonula adhérens : INCONSTANTES
- eic large
- CAM à domaine extracellulaire long : CAM ig , Cadherines -----> organisés en plaques associés à des microfilaments d'actines
-ont des protéines G cytosolyques
-bande latérale.
•desmosomes/macula adhérens :
- eic large
- CAM à domaine extracellulaire long : CAM ig , Cadherines ----> organisés en plaques avec insertions de filaments intermédiaires de :
Cytokeratines (c épithéliales ) ; vimentine (c d'origine mésoblastique ) ; desmines (cardiomocytes) .
-ont des protéines cytosoliques :protéine G
-rôle : maintien de la forme des cellules (desmosome= rivet ou bouton de pression)
- forme arrondie
•jonctions communicantes / gap jonction/ macula occludens :
-eic étroit
- CAM à 4 domaines TM (= CAM à court domaine extrac) : 6 connexines (= 1 connexon)
- CAM à domaine extracellulaire long : CAM ig , Cadherines -----> non organisé en plaques .
- ont des protéines cytosoliques ( protéine G)
-forme arrondie
•hemidesmosomes (macula ...) :
- eic large .
-CAM à domaine extrac large : intégrines
-rôle : maintien de la forme des cellules
- forme arrondie
on voit que les filaments partent des protéines cytosoliques périphériques de la MP, les plaques denses sont des organisation particulaires de ces protéines G.
Oulala j'ai essayé de poser le moins de questions possibles pour le moment et c'est enoooorme déjà !!
Un gros merci d'avance à mes sauveurs
