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Bonjour ! Dans le cours d'UE 6 sur les aspects chimiques de la conception du médicament je ne comprends pas 2 partie j'ai l'impression qu'elles se contredisent...
Dans la partie stabilité metabolique on nous parle de comment se débarrasser d'un med en augmentant le caractère hydrosoluble d'une molécule avec l'exemple de l'hydrolyse d'ester et un peu plus loin quand on veut améliorer la disponibilité on veut augmenter la lipophilie et on nous donne le même exemple de l'hydrolyse d'ester
Je pense que j'ai mal compris un truc mais je ne sais pas quoi quelqu'un peut m'aider?
Stabilité métabolique et biodisponibilité
Partie sur le métabolisme :
on te présente ce qui ce passe dans ton corps quand tu prend ton médocs :
"Le corps cherche a éliminé Toute substances étrangères". Hors on a apprie, que pour passer les barrières notamment digestives le médoc devait être le plus lipophile possible (soit hydrophobe).
Donc ton organisme, pour éliminer ce médoc il faut qu'il le rend hydrosoluble (c'est logique il va l'éliminer dans la bile, ou l'urine qui sont des solutions aqueuses). Pour le rendre plus, hydrosuluble il y a plusieurs mécanismes (I et II, je te passe les détails qui sont dans le cours). --> <b>Le médicament lipohpile deviendra plus hydrophile (hydrosoluble) pour être éliminer. </b>
Maintenant pour certains raison plus complexe, on peut avoir besoin de faire un médoc à une durée retardée ou encore un médoc "PROMEDICAMENT"
- Dans le cas du promédicament, (généralement un médicament qui ne supporte pas l'acidité gastrique par exemple), on veut que le principe actif soit préserver de l'acidité gastrique. On fait donc un biomédicament qui sera métabolisé dans l'organisme pour libérer le principe actif. --> BIOACTIVATION.
- Pour augmenter l'effet (ou la durée de vie je sais plus trop), on rend notre médicament encore plus liposuble pour rendre plus lent l'effet du métabolisme.
En fait que ce soit pour la conception du biomédicament ou pour augmenter la durée de vie on fait l'effet inverse du métabolisme de l'organisme. (il y a que quelques différences dans les procédés mais en gros l'idée est la même)
Par exemple, on estérifie notre molécule qui subira ensuite hydrolyse ou encore une méthylation qui subira ensuite une N déméthylation
j'espère que je dis pas de connerie
on te présente ce qui ce passe dans ton corps quand tu prend ton médocs :
"Le corps cherche a éliminé Toute substances étrangères". Hors on a apprie, que pour passer les barrières notamment digestives le médoc devait être le plus lipophile possible (soit hydrophobe).
Donc ton organisme, pour éliminer ce médoc il faut qu'il le rend hydrosoluble (c'est logique il va l'éliminer dans la bile, ou l'urine qui sont des solutions aqueuses). Pour le rendre plus, hydrosuluble il y a plusieurs mécanismes (I et II, je te passe les détails qui sont dans le cours). --> <b>Le médicament lipohpile deviendra plus hydrophile (hydrosoluble) pour être éliminer. </b>
Maintenant pour certains raison plus complexe, on peut avoir besoin de faire un médoc à une durée retardée ou encore un médoc "PROMEDICAMENT"
- Dans le cas du promédicament, (généralement un médicament qui ne supporte pas l'acidité gastrique par exemple), on veut que le principe actif soit préserver de l'acidité gastrique. On fait donc un biomédicament qui sera métabolisé dans l'organisme pour libérer le principe actif. --> BIOACTIVATION.
- Pour augmenter l'effet (ou la durée de vie je sais plus trop), on rend notre médicament encore plus liposuble pour rendre plus lent l'effet du métabolisme.
En fait que ce soit pour la conception du biomédicament ou pour augmenter la durée de vie on fait l'effet inverse du métabolisme de l'organisme. (il y a que quelques différences dans les procédés mais en gros l'idée est la même)
Par exemple, on estérifie notre molécule qui subira ensuite hydrolyse ou encore une méthylation qui subira ensuite une N déméthylation
j'espère que je dis pas de connerie
[center]"tu n'as aucune chance, saisis là !"[/center]