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Pleins de questions
Du coup je vais essayer de répondre à quelques unes de tes questions :
[quote="Lina1998"]
12) chap3 fig 9:
en faites les SAM ils ont juste organisé la fibronectine INTRAcellulaire mais pas extracellulaire du coup? et pour les microfilaments d'actine là elle les organisent en EXTRAcellulaire? Mais je trouve ça bizarre que ce soit pas pour les 2 en EXTRAcellulaire...
[/quote]
Alors après culture ta fibronectine intracellulaire a été agrégée et organisée, et pour les microfilaments d'actine c'est aussi en intracellulaire qu'ils ont été réorganisés, il n'y a pas de microfilaments d'actine en extracellulaire sur ce schéma, que ce soit avant ou après culture.
[quote="Lina1998"]
13) Chap3 fig10:
C'est quoi le rôle des enzymes au pôle apical ?
[/quote]
Elles ont plein de rôles différents : tu as par exemple les récepteurs enzymatiques (tyrosine kinase). En gros t'as des tonnes d'enzymes qui ont plein de rôles différents, dans la signalisation, ou simplement un rôle de dégradation de composants du milieu extracellulaire...
[quote="Lina1998"]
14) je comprend pas le truc de l'adressage indirects, dans mon cours j'ai marqué que pour les Glycoprot ancrées par un GPI et après clivage de ce GPI il fait le chemin suivant: Golgi => pôle baso-latéral => transcytose => pôle apical
mais les glycoprotéines elles sont pas extracellulaire ? alors qu'est ce qu'elles font dans le golgi ? puis quand elle va de golgi vers le pôle baso-latéral c'est toujours en restant dans le milieu intracellulaire du coup ? et donc pour une transcytose ya pas forcément besoin qu'il yait d'endocytose et exocytose ? Je suis un peu perdu là..
[/quote]
Je vois de quel schéma tu parles mais je l'ai pas sous les yeux, donc quand je serai sur Marseille je regarderai précisément le schéma en question et je répondrai.
Et pareil pour le reste des questions, j'ai aucun schéma sur moi, donc j'espère que quelqu'un te répondra d'ici à ce que je récupère mon poly...
[quote="Lina1998"]
12) chap3 fig 9:
en faites les SAM ils ont juste organisé la fibronectine INTRAcellulaire mais pas extracellulaire du coup? et pour les microfilaments d'actine là elle les organisent en EXTRAcellulaire? Mais je trouve ça bizarre que ce soit pas pour les 2 en EXTRAcellulaire...
[/quote]
Alors après culture ta fibronectine intracellulaire a été agrégée et organisée, et pour les microfilaments d'actine c'est aussi en intracellulaire qu'ils ont été réorganisés, il n'y a pas de microfilaments d'actine en extracellulaire sur ce schéma, que ce soit avant ou après culture.
[quote="Lina1998"]
13) Chap3 fig10:
C'est quoi le rôle des enzymes au pôle apical ?
[/quote]
Elles ont plein de rôles différents : tu as par exemple les récepteurs enzymatiques (tyrosine kinase). En gros t'as des tonnes d'enzymes qui ont plein de rôles différents, dans la signalisation, ou simplement un rôle de dégradation de composants du milieu extracellulaire...
[quote="Lina1998"]
14) je comprend pas le truc de l'adressage indirects, dans mon cours j'ai marqué que pour les Glycoprot ancrées par un GPI et après clivage de ce GPI il fait le chemin suivant: Golgi => pôle baso-latéral => transcytose => pôle apical
mais les glycoprotéines elles sont pas extracellulaire ? alors qu'est ce qu'elles font dans le golgi ? puis quand elle va de golgi vers le pôle baso-latéral c'est toujours en restant dans le milieu intracellulaire du coup ? et donc pour une transcytose ya pas forcément besoin qu'il yait d'endocytose et exocytose ? Je suis un peu perdu là..
[/quote]
Je vois de quel schéma tu parles mais je l'ai pas sous les yeux, donc quand je serai sur Marseille je regarderai précisément le schéma en question et je répondrai.
Et pareil pour le reste des questions, j'ai aucun schéma sur moi, donc j'espère que quelqu'un te répondra d'ici à ce que je récupère mon poly...
Grodessa le S
Retraité du TAM
Chargé de Mission Webmaster 2017-2018
Responsable de matière UE4 2016-2017
Retraité du TAM
Chargé de Mission Webmaster 2017-2018
Responsable de matière UE4 2016-2017
19) fig5 chap4
Au début du schéma ya marqué que les prot à dégrader proviennent du cytosol ou REG, pour le REG c'est dans la lumière qu'elles sont? si c'est ça ça veut dire qu'après elles sortent du REG pour aller dans le protéasome pour ensuite peut être retourner dans RE sous forme de peptides antigéniques et etc ?
Au début du schéma ya marqué que les prot à dégrader proviennent du cytosol ou REG, pour le REG c'est dans la lumière qu'elles sont? si c'est ça ça veut dire qu'après elles sortent du REG pour aller dans le protéasome pour ensuite peut être retourner dans RE sous forme de peptides antigéniques et etc ?
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