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J'aurais besoin de quelques explications car je ne comprend pas trop ce nouveau exemple que la prof a présenté cette année..
Je m'explique, dans cet exemple, on nous parle des récepteurs Tyr-kinase qui sont mutés, mais je comprend pas en quoi est due cette mutation, par l'inhibition des protéines kinases ? (d'ailleurs les protéines kinases constituent bien les récepteurs Tyr-kinase ??
)et lorsqu'elle parle de la leucémie myéloïde chronique, j'ai du mal lorsqu'elle parle de la translocation anormale de 2 parties de gènes entre le chromosome 9 et 22.. On a une fusion entre ces deux chromosomes ce qui forme le chromosome philadelphie ?
quel est le rapport entre l'activité anormale Bcr-Abl et le chromosome philadelphie ? :/
Merci d'avance pour vos réponses !
