Réaction d'hydrohalogénation

[AlexandraH]

Holaaa j'avais une question au sujet de la réaction d'hydrohalogénation dans le cours sur les chaînes hydrocarbonées, part II : Alcènes
Dans cette réaction, on  a :
H et Br qui viennent de part et d'autre se disposer à chaque extrémité sur la double liaison C=C et ainsi, pour pouvoir se placer, la rompent et transforment en liaison Sigma.. Mais du coup, je me demandais si la réaction était de l'ordre de la cis ou de la trans-addition, car en soi le H et le Br sont sur la même ligne (et c'est pas noté dans le cours que j'ai récup), alors j'ai un peu de mal à savoir :/ 
Merci beaucoup d'avance  

[K2a]

Le prof n'a rien dit dessus

il a dit que quand il aurait une cis ou trans dans une reactil il le précicerait comme par exemple dans l halogenation qui est trans

Après jss pas sur

[Oliviemat]

Salut   il me semble qu'il avait précisé qu'à partir du moment où on ajoute un halogène (sauf dans quelques cas précisés je crois) c'est toujours une trans-addition et perso dans mon cours j'ai marqué que l'hydrohalogénation d'un alcène est un mécanisme de trans-addition