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Salut, j'ai pas compris comment on pouvait passer d'un alcyne à un alcane directement ? (Avec de l'H2 et Pt ou Ni raney)
Parce que au début on a pas d'H et à la fin Y'en a 4..
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Jme souviens aussi qu'une fois en cours le prof avait dit de corriger un titre et de marquer "réaction d'addition catalytique" au lieu de "réaction d'addition electrophyle" dans la partie sur les alcynes sauf que j'avais pas compris où c'était exactement :/ c'est dans les réactions où ya un métal ?
<blockquote class="ipsBlockquote" data-author="Bouffe2017 
" data-cid="70651" data-time="1500662456">Salut, j'ai pas compris comment on pouvait passer d'un alcyne à un alcane directement ? (Avec de l'H2 et Pt ou Ni raney)
Parce que au début on a pas d'H et à la fin Y'en a 4..</blockquote>
Salut! On peut en effet réduire un alcyne en alcane (dès que tu vois un métal du genre platine c'est une réduction généralement), l'hydrogenation de l'alcyne est permise par le dihydrogène et le platine est le catalyseur en fait !
" data-cid="70651" data-time="1500662456">Salut, j'ai pas compris comment on pouvait passer d'un alcyne à un alcane directement ? (Avec de l'H2 et Pt ou Ni raney) Parce que au début on a pas d'H et à la fin Y'en a 4..</blockquote>
Salut! On peut en effet réduire un alcyne en alcane (dès que tu vois un métal du genre platine c'est une réduction généralement), l'hydrogenation de l'alcyne est permise par le dihydrogène et le platine est le catalyseur en fait !
<p class="bbc_center">Actuellement Interne en Pharmacie
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Charlotte_
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En fait c'est une réduction forte. Donc tu dois sûrement avoir un alcene intermédiaire mais on t'en parle pas et faut que tu retiennes que dans ce cas comme c'est une réduction forte tu passes directement au produit final : l'alcane.
Alors que le réduction d'un alcyne par h2/pd desac est moins forte et tu obtiens que l'alcene... Je sais pas si c'est très clair...
En gros retiens que avec pt ou ni raney = réduction forte = alcane peu importe le reactif
Avec pd desac = réduction faible = alcene
J'avais un tableau comparatif super bien fait avec tous les alcenes/alcynes etc.. faut que je le retrouve et je vais le poster je pense. Ça m'a super bien aidé à voir les réactions qui se ressemblaient
Alors que le réduction d'un alcyne par h2/pd desac est moins forte et tu obtiens que l'alcene... Je sais pas si c'est très clair...
En gros retiens que avec pt ou ni raney = réduction forte = alcane peu importe le reactif
Avec pd desac = réduction faible = alcene
J'avais un tableau comparatif super bien fait avec tous les alcenes/alcynes etc.. faut que je le retrouve et je vais le poster je pense. Ça m'a super bien aidé à voir les réactions qui se ressemblaient
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Charlotte_
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Trouvé 
Bon il est vraiment moche mais j'avais fait ça vite fait et il m'a vraiment servi ^^ Je te conseille de l'imprimer et d'y mettre tes couleurs pour y voir plus clair!
Tu remarques que au final, on retrouve beaucoup les mêmes réactions entre alcene et alcyne et en tableau tu le vois plus vite avec les similitudes et les différences
Bon en fait j'ai reussi, je sais pas si c'est hyper net.. Sinon dis moi et je te l'enverrai par mail
Bon il est vraiment moche mais j'avais fait ça vite fait et il m'a vraiment servi ^^ Je te conseille de l'imprimer et d'y mettre tes couleurs pour y voir plus clair!
Tu remarques que au final, on retrouve beaucoup les mêmes réactions entre alcene et alcyne et en tableau tu le vois plus vite avec les similitudes et les différences
Bon en fait j'ai reussi, je sais pas si c'est hyper net.. Sinon dis moi et je te l'enverrai par mail
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<blockquote class="ipsBlockquote" data-author="Hilovin" data-cid="70655" data-time="1500664755">
Comme ça en fait (même si dans l'exemple c'est un alcene).</blockquote>
C'est toi qu'a pris le cours comme ça ou bien c'est celui de medibox ? :O pcq il est bien fait
Comme ça en fait (même si dans l'exemple c'est un alcene).</blockquote>
C'est toi qu'a pris le cours comme ça ou bien c'est celui de medibox ? :O pcq il est bien fait
<blockquote class="ipsBlockquote" data-author="Charlotte_" data-cid="70658" data-time="1500674441">
Trouvé
Bon il est vraiment moche mais j'avais fait ça vite fait et il m'a vraiment servi ^^ Je te conseille de l'imprimer et d'y mettre tes couleurs pour y voir plus clair!
Tu remarques que au final, on retrouve beaucoup les mêmes réactions entre alcene et alcyne et en tableau tu le vois plus vite avec les similitudes et les différences
Bon en fait j'ai reussi, je sais pas si c'est hyper net.. Sinon dis moi et je te l'enverrai par mail</blockquote>
C'est vrai que c'est un peu flou du coup j'veux bien que tu me l'envoie par mail, merci bcppppp en tout cas
Trouvé
Bon il est vraiment moche mais j'avais fait ça vite fait et il m'a vraiment servi ^^ Je te conseille de l'imprimer et d'y mettre tes couleurs pour y voir plus clair!
Tu remarques que au final, on retrouve beaucoup les mêmes réactions entre alcene et alcyne et en tableau tu le vois plus vite avec les similitudes et les différences
Bon en fait j'ai reussi, je sais pas si c'est hyper net.. Sinon dis moi et je te l'enverrai par mail
</blockquote>C'est vrai que c'est un peu flou du coup j'veux bien que tu me l'envoie par mail, merci bcppppp en tout cas