Methotrexate

[Rayan.B]

Bonjour,


Est-ce que quelqu’un pourrait m’expliquer ( ou au pire me donner le texto cour ) l’exemple de Ouafik sur le méthotrexate car je n’ai pas bien compris le mécanisme en général

[Noiraude]

J'arrive pas à envoyer de photo... Donc dans l'exemple en gros le methotrexate inhibe DR et 5FU inhibe TS

En gros t'as 5FU qu'est convertit in vivo par le fluorouracile et faut savoir que c'est l'analogue du dUMP et qu'il va inhiber irréversiblement la TS donc si t'inhibe la TS qui associée au dUMP donne du dTMP bn tu bloque le cancer car le dTMP est utilisé par les cellules cancéreuses . Et sinon l'autre exemple j'ai pas trop compris maiq jcrois que la dihydrofolate lorsqu'elle est catalysé en présence de DR ça donne du Tetrahydrofolate ( faut aussi un coenzyme , le NADPH et H+) et donc après le Tetrahydrofolate si tu le met avec de la sérine , t'auras une glycine qui ira dans le métabolisme breff srmt pour favoriser une maladie aussi je pense donc pour empêcher cette réaction t'aura le methotrexate qui va inhiber la DR

[Rayan.B]

<blockquote class="ipsBlockquote" data-author="Noiraude" data-cid="91797" data-time="1572512216">
J'arrive pas à envoyer de photo... Donc dans l'exemple en gros le methotrexate inhibe DR et 5FU inhibe TS

En gros t'as 5FU qu'est convertit in vivo par le fluorouracile et faut savoir que c'est l'analogue du dUMP et qu'il va inhiber irréversiblement la TS donc si t'inhibe la TS qui associée au dUMP donne du dTMP bn tu bloque le cancer car le dTMP est utilisé par les cellules cancéreuses . Et sinon l'autre exemple j'ai pas trop compris maiq jcrois que la dihydrofolate lorsqu'elle est catalysé en présence de DR ça donne du Tetrahydrofolate ( faut aussi un coenzyme , le NADPH et H+) et donc après le Tetrahydrofolate si tu le met avec de la sérine , t'auras une glycine qui ira dans le métabolisme breff srmt pour favoriser une maladie aussi je pense donc pour empêcher cette réaction t'aura le methotrexate qui va inhiber la DR</blockquote>


Merci beaucoup !!!!

[Oliviemat]

Salut   alors je t'explique tout pour que tu comprennes bien :
 
Tu as la dihydrofolate qui est transformé par la dihydrofolate réductase en tétrahydrofolate qui lorsqu'il est mit avec une sérine va être méthylé et former une glycine. Ce tétrahydrofolate méthylé va aller activer la thymidylate synthase qui, avec du NADPH/H+ qui devient du NADP+, transforme le dUMP en dTMP et le dTMP active la cancérisation.
 
Pour empêcher ça tu va utiliser le méthotrexate qui va inhiber la dihydrofolate réductase donc tu n'auras plus de tétrahydrofolate méthylé donc la thymidylate synthase ne pourra plus être activée donc tu bloques la cancérisation.
 
Mais tu peux aussi utiliser un autre médicament le fluoro-uracile (5FU) qui va venir se lier au groupement SH de la thymidylate synthase en se transformant en fluorodésoxyuridylate, ce qui va inactiver la thymidylate synthase donc tu n'auras plus de dTMP donc plus de synthèse d'ADN (plus de prolifération, plus de réplication et plus de divisions cellulaire) et ce 5FU entraine la mort cellulaire.
 
Retient aussi que le méthotrexate va bloquer la cancérisation et que le fuoro-uracile va détruire les cellules cancérisées
 
voilà j'espère que je t'ai aidé 

[Sam86]

Alors le Méthotrexate c’est super médicaments que tu prend une fois par semaine ça fait tomber les cheveux , massacre les dents, te rend hypersensible aux infections et te claque à mort en plus de la fatigue de la paces. Et tout ça parce que les mec qui te l’as refourger . il est même pas sûr que ça marche. Bref ça c’est la clinique.

[MARIE93]

Quelque'un peut m'envoyer cette partie du cours svp ? 

[Noiraude]

<blockquote class="ipsBlockquote" data-author="MARIE93" data-cid="91896" data-time="1572959721">Quelque'un peut m'envoyer cette partie du cours svp ?
</blockquote> passes ton mail stv

[MARIE93]

<blockquote class="ipsBlockquote" data-author="Noiraude" data-cid="91899" data-time="1573023881">
passes ton mail stv</blockquote>


meriemmarie52@gmail.com

Merci c'est gentil

[Rayan.B]

<blockquote class="ipsBlockquote" data-author="Oliviemat" data-cid="91850" data-time="1572806547">
Salut alors je t'explique tout pour que tu comprennes bien :


Tu as la dihydrofolate qui est transformé par la dihydrofolate réductase en tétrahydrofolate qui lorsqu'il est mit avec une sérine va être méthylé et former une glycine. Ce tétrahydrofolate méthylé va aller activer la thymidylate synthase qui, avec du NADPH/H+ qui devient du NADP+, transforme le dUMP en dTMP et le dTMP active la cancérisation.


Pour empêcher ça tu va utiliser le méthotrexate qui va inhiber la dihydrofolate réductase donc tu n'auras plus de tétrahydrofolate méthylé donc la thymidylate synthase ne pourra plus être activée donc tu bloques la cancérisation.


Mais tu peux aussi utiliser un autre médicament le fluoro-uracile (5FU) qui va venir se lier au groupement SH de la thymidylate synthase en se transformant en fluorodésoxyuridylate, ce qui va inactiver la thymidylate synthase donc tu n'auras plus de dTMP donc plus de synthèse d'ADN (plus de prolifération, plus de réplication et plus de divisions cellulaire) et ce 5FU entraine la mort cellulaire.


Retient aussi que le méthotrexate va bloquer la cancérisation et que le fuoro-uracile va détruire les cellules cancérisées


voilà j'espère que je t'ai aidé </blockquote>
Merci de ta réponse

[Sam86]

C'est faux il manque un intermédiaire.