Figure 22 chapitre 8

[Noiraude]

Bonjouur , j'ai du mal avec le rôle des enzymes solubles (hydrolas acide c'est ça ?) , c'est quoi leur rôle ? Ils contiennent le matériel à dégrader puis vont fusionner avec le lysosome/ endosome pour pouvoir dégrader ce matériel ? Mercii

[Oliviemat]

Salut  , je te met tous les extrait de mon cours qui parle de la glycoprotéine soluble parce que en vrai je voudrais bien t'expliquer mais je pense pas que j'y arriverais  :
 
"Les glycoprotéines solubles effectuent la dégradation de toutes les molécules biologiques : nucléases, protéases, glycosidase, phosphatases, lipases, phospholipases. Elles fonctionnent toutes à pH très acide (pH 5). Elles représentent 90-95% des protéines du lysosome (c'est la majorité)
<div>
<div>
<div>
<div>
 
Elles sont adressées au compartiment lysosomale grâce à leur résidu sucré : mannose 6 Phosphate et au récepteur du mannose 6 phosphate
</div>
</div>
</div>
</div>
 
La phosphorylation des résidus mannose en position 6 se fait au niveau du golgi CIS mais l’interaction avec le récepteur ne se fait que dans le Golgi TRANS, l’ensemble sort par bourgeonnement des vésicules de clathrine, déshabillage par protéines chaperons du revêtement et des protéines associées, adressage aux endosomes/lysosomes où il y a une dissociation du complexe enzyme-récepteur.
  Figure 22 - Chapitre 8  
L’adressage aux lysosomes des glycoprotéines solubles n’est pas efficace à 100%
 
<div>
<div>
<div>
<div>
Adressage correct : entrée dans le lysosome/endosome tardif où il y a dissociation du complexe enzyme-récepteur. Le récepteur est recyclé vers le Golgi. Le recyclage se fait par des vésicules à clathrine
 
Adressage incorrect : l’ensemble récepteur du mannose 6 phosphate et hydrolase acide (enzyme soluble) va aller à la membrane plasmique où il sera exocyté. En extracellulaire, l’hydrolase se fixe sur d’autres récepteurs qui entre dans les lysosomes.
C’est un phénomène fréquent
 
Le récepteur peut faire plusieurs cycle d’endocytose et d’exocytose.
 
Lysosome : fusion de vésicule ou vacuole qui renferment les matériaux a dégrader avec une ou plusieurs vésicules de transport
</div>
</div>
</div>
</div>   (...)   Figure 29 - Chapitre 8   Son signal d’adressage se trouve dans la séquence peptidique ou dans l’arborisation sucrée, il a aussi 1 récepteur transmembranaire avec un signal d’adressage cytosolique ou transmembranaire selon la destination du signal.
<div>
 
Les glycoprotéines solubles ont besoin de 2 signaux d’adressage contrairement aux glycoprotéines membranaires qui en ont qu’un seul. Si mutation d’un de ces signaux, il va y avoir exocytose de la protéine avec sécrétion dans le milieu extracellulaire
 
Le signal d'adressage et de rétention de la protéine soluble dans le RE est la séquence KDEL qui se trouve au niveau C terminal. Elle est lue par un récepteur transmembranaire Golgien ERD
  Figure 34 - Chapitre 8  
<div>
Le mécanisme de retour des protéines solubles du Golgi au RE
 :
- Au niveau du Golgi médian et du Golgi cis = association grâce au pH 6,5
</div>
<div>
<div>
<div>
<div>
- Au niveau du RE = dissociation à pH 7,4"
</div>
</div>
</div>
</div>
</div>
 

[Noiraude]

<blockquote class="ipsBlockquote" data-author="Oliviemat" data-cid="92142" data-time="1573724383">[font='times new roman', times, serif]Salut  , je te met tous les extrait de mon cours qui parle de la glycoprotéine soluble parce que en vrai je voudrais bien t'expliquer mais je pense pas que j'y arriverais [/font][font='times new roman', times, serif] [/font][font='times new roman', times, serif]:[/font]

 
[font='times new roman', times, serif]"Les glycoprotéines solubles effectuent la dégradation de toutes les molécules biologiques : nucléases, protéases, glycosidase, phosphatases, lipases, phospholipases. Elles fonctionnent toutes à pH très acide (pH 5). Elles représentent 90-95% des protéines du lysosome (c'est la majorité)[/font]





 
[font='times new roman', times, serif]Elles sont adressées au compartiment lysosomale grâce à leur résidu sucré : mannose 6 Phosphate et au récepteur du mannose 6 phosphate[/font]





 
[font='times new roman', times, serif]La phosphorylation des résidus mannose en position 6 se fait au niveau du golgi CIS mais l’interaction avec le récepteur ne se fait que dans le Golgi TRANS, l’ensemble sort par bourgeonnement des vésicules de clathrine, déshabillage par protéines chaperons du revêtement et des protéines associées, adressage aux endosomes/lysosomes où il y a une dissociation du complexe enzyme-récepteur.[/font]

 
<p class="bbc_center">[font='times new roman', times, serif]Figure 22 - Chapitre 8[/font]
 
[font='times new roman', times, serif]L’adressage aux lysosomes des glycoprotéines solubles n’est pas efficace à 100%[/font]

 




[font='times new roman', times, serif]Adressage correct : entrée dans le lysosome/endosome tardif où il y a dissociation du complexe enzyme-récepteur. Le récepteur est recyclé vers le Golgi. Le recyclage se fait par des vésicules à clathrine[/font]

 
[font='times new roman', times, serif]Adressage incorrect : l’ensemble récepteur du mannose 6 phosphate et hydrolase acide (enzyme soluble) va aller à la membrane plasmique où il sera exocyté. En extracellulaire, l’hydrolase se fixe sur d’autres récepteurs qui entre dans les lysosomes.[/font]
[font='times new roman', times, serif]C’est un phénomène fréquent[/font]

 
[font='times new roman', times, serif]Le récepteur peut faire plusieurs cycle d’endocytose et d’exocytose.[/font]

 
[font='times new roman', times, serif]Lysosome : fusion de vésicule ou vacuole qui renferment les matériaux a dégrader avec une ou plusieurs vésicules de transport[/font]




<p class="bbc_center"> 
<p class="bbc_center">(...)
<p class="bbc_center"> 
<p class="bbc_center">[font='times new roman', times, serif]Figure 29 - Chapitre 8[/font]
<p class="bbc_center"> 
[font='times new roman', times, serif]Son signal d’adressage se trouve dans la séquence peptidique ou dans l’arborisation sucrée, il a aussi 1 récepteur transmembranaire avec un signal d’adressage cytosolique ou transmembranaire selon la destination du signal.[/font]


 
[font='times new roman', times, serif]Les glycoprotéines solubles ont besoin de 2 signaux d’adressage contrairement aux glycoprotéines membranaires qui en ont qu’un seul. Si mutation d’un de ces signaux, il va y avoir exocytose de la protéine avec sécrétion dans le milieu extracellulaire[/font]

 
[font='times new roman', times, serif]Le signal d'adressage et de rétention de la protéine soluble dans le RE est la séquence KDEL qui se trouve au niveau C terminal. Elle est lue par un récepteur transmembranaire Golgien ERD[/font]

 
<p class="bbc_center">[font='times new roman', times, serif]Figure 34 - Chapitre 8[/font]
 

[font='times new roman', times, serif]Le mécanisme de retour des protéines solubles du Golgi au RE
 :[/font]
[font='times new roman', times, serif]- Au niveau du Golgi médian et du Golgi cis = association grâce au pH 6,5[/font]





[font='times new roman', times, serif]- Au niveau du RE = dissociation à pH 7,4"[/font]
</blockquote> mercii bcp