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Merci !Annales
Salut ! Est ce que la réaction de Friedel et Crafts entre le benzène et le 1-chlorobenzène conduit à un arylalcane ramifié ou non ramifié ? Car dans pratiquement toutes les annales cet item tombe et la correction dit que c'est non ramifié sauf dans une donc je préfère être sûre pour le jour du concours Merci !
Merci !Bonjour, et est ce que quelqu'un pourrait expliquer la différence entre benzène + 1-chlorobutane et benzène + 1-chloroéthane car dans les annales on obtient des réponses différentes pour l'un ou l'autre mais je ne comprends pas très bien le mécanisme ?
Merci d'avance
Merci d'avance
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Charlotte_
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Hello
Alors, la réaction de Friedel et Carft entre un benzène et un chlorobutane donne un aryalcane ramifié. C'est pour une histoire de stabilité, au delà de 3 carbones, vous avez un réarrangement entre les carbocations et on prend la molécule avec le carbocation le plus stable !
Dans le cours, il vous parle de ce cas particulier avec l'obtention de l'ispropylbenzène.
Du coup pour la réaction de Friedel et Craft entre un benzène et un chloroétahne, on a un aryalcane NON ramifié. Dans ce cas, si la charge se déplace sur le carbocation, que le + soit sur le pemier ou le 2e carbone, on obtiendra la même chose...
Reprenez le mécanisme du cas particulier pour comprendre
J'espère que ca vous a un peu éclairé, sinon hésitez pas à redemander
Alors, la réaction de Friedel et Carft entre un benzène et un chlorobutane donne un aryalcane ramifié. C'est pour une histoire de stabilité, au delà de 3 carbones, vous avez un réarrangement entre les carbocations et on prend la molécule avec le carbocation le plus stable !
Dans le cours, il vous parle de ce cas particulier avec l'obtention de l'ispropylbenzène.
Du coup pour la réaction de Friedel et Craft entre un benzène et un chloroétahne, on a un aryalcane NON ramifié. Dans ce cas, si la charge se déplace sur le carbocation, que le + soit sur le pemier ou le 2e carbone, on obtiendra la même chose...
Reprenez le mécanisme du cas particulier pour comprendre
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Co-Responsable matière UE1 2017-2018
Co-Responsable matière SPE 3 2017-2018
Tutrice SPE 4, UE6, UE7..
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[quote="Charlotte_"]
Hello
Alors, la réaction de Friedel et Carft entre un benzène et un chlorobutane donne un aryalcane ramifié. C'est pour une histoire de stabilité, au delà de 3 carbones, vous avez un réarrangement entre les carbocations et on prend la molécule avec le carbocation le plus stable !
Dans le cours, il vous parle de ce cas particulier avec l'obtention de l'ispropylbenzène.
Du coup pour la réaction de Friedel et Craft entre un benzène et un chloroétahne, on a un aryalcane NON ramifié. Dans ce cas, si la charge se déplace sur le carbocation, que le + soit sur le pemier ou le 2e carbone, on obtiendra la même chose...
Reprenez le mécanisme du cas particulier pour comprendre
J'espère que ca vous a un peu éclairé, sinon hésitez pas à redemander
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Oh merci beaucoup oui c'est extrêmement plus clair pour ma part ! Tu es génial merci !!
Hello
Alors, la réaction de Friedel et Carft entre un benzène et un chlorobutane donne un aryalcane ramifié. C'est pour une histoire de stabilité, au delà de 3 carbones, vous avez un réarrangement entre les carbocations et on prend la molécule avec le carbocation le plus stable !
Dans le cours, il vous parle de ce cas particulier avec l'obtention de l'ispropylbenzène.
Du coup pour la réaction de Friedel et Craft entre un benzène et un chloroétahne, on a un aryalcane NON ramifié. Dans ce cas, si la charge se déplace sur le carbocation, que le + soit sur le pemier ou le 2e carbone, on obtiendra la même chose...
Reprenez le mécanisme du cas particulier pour comprendre
J'espère que ca vous a un peu éclairé, sinon hésitez pas à redemander
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Oh merci beaucoup oui c'est extrêmement plus clair pour ma part ! Tu es génial merci !!